A anatomia do folículo pilossebáceo

O número de folículos pilossebáceos em todo o corpo é estimado em 5 milhões.

O número de folículos capilares na extremidade cefálica é estimado em 1 milhão.

Cada cabelo e cabelo consiste em uma parte extra-cutânea ou cabelo próprio e uma parte intra-cutânea chamada folículo pilossebáceo escavando até 3 a 4 mm abaixo da superfície da pele.

O folículo pilossebáceo é uma invaginação tubular da epiderme na qual o próprio cabelo está alojado.

Um dois ou três folículos pilossebáceos junto com a glândula sebácea e o músculo pilossebáceo formam uma entidade chamada unidade folicular pilossebácea.

A glândula sebácea deriva de um botão da bainha epitelial externa GEE (ela própria em continuidade com a epiderme).

As glândulas sebáceas estão localizadas dentro da bainha de tecido conjuntivo que envolve o folículo.

A densidade das glândulas sebáceas é de 100 / cm2 até 400 no nível da face frontal do couro cabeludo.

O sebo, produto da secreção da glândula sebácea, é composto de lipídios e detritos celulares. O músculo piloeretor é inserido na bainha fibrosa ou conjuntiva do cabelo.

Ao nível da porção extra-cutânea, ou seja, após a saída do cabelo do óstio infundibular, o cabelo está sozinho: a haste capilar ou a parte extra-cutânea do próprio cabelo.

A porção intracutânea ou também chamada de raiz compreende o folículo pilossebáceo e o próprio cabelo.

A parte superior do folículo pilossebáceo, ou seja, a área desde a superfície da pele ou óstio até a zona de inserção do músculo pilossebáceo, é a zona permanente do folículo pilossebáceo.

Permanece presente durante todo o ciclo do cabelo e consiste em:

-O infudíbulo: esta área se estende da superfície da pele ou óstio até a boca da glândula sebácea ou colar.

O infundíbulo não varia durante o ciclo.

- O epitélio multiristificado: queratinizado que margeia o canal infundibular é contínuo com o epitélio superficial ou epiderme.

-O istmo: é a área que se estende desde a região onde termina a glândula sebácea até a inserção do músculo pilo-eretor. O istmo não varia durante o ciclo.

- O bojo: é um bojo da bainha epitelial externa, localizado no nível da inserção do músculo pilo-eretor na união do meio 1 / 3-1 / 3 superior do folículo pilossebáceo. Esta zona é muito bem individualizada morfologicamente em camundongos.

Essa área contém células com alto potencial de germinação, que são a fonte da reepitelização da epiderme. Essas células foram identificadas por estudos imunoquímicos usando marcadores de células-tronco (CD 34, queratina 15, queratina 19).

A área do bojo é menos individualizada em humanos do que em outras espécies.

A parte inferior do folículo pilossebáceo se estende desde a inserção do músculo até a base do bulbo. É a parte temporária do folículo ou também chamada de área das bainhas epiteliais. Esta porção varia com as diferentes fases do ciclo do cabelo.

Ela entende

-Uma primeira porção, chamada por alguma região de haste inferior do cabelo, estende-se da zona de inserção do músculo piloeretor à franja de Adamson.

- A franja de Adamson é a região de transição entre os queratinócitos em processo de queratinização ainda vivos e as células mortas completamente queratinizadas.

-A parte mais profunda do folículo pilossebáceo é formada pelo bulbo e pela papila folicular ou dérmica.

O bulbo é a região da franja de Adamson até a base do folículo.

A lâmpada inclui

-A área pigmentada: é a área onde os cabelos estão carregados de melanina.

-A zona de ceratogênese: que é mais superficial e que corresponde à zona de queratinização. Na zona de queratinização, o diâmetro do cabelo diminui significativamente devido à desidratação dos queratinócitos.

-A zona germinativa: zona de proliferação de queratinócitos.

A matriz do cabelo é a área profunda do folículo pilossebáceo.

A matriz do cabelo é a área de crescimento do folículo pilossebáceo.

Ao nível da matriz, as células epiteliais se multiplicam e migram para cima dando origem às células da haste do cabelo (medula, córtex e cutícula interna) e células da bainha epitelial interna GEI (cutícula externa, camada de Huxley e Henle).

A matriz é a parte mais larga do cabelo.

A área da matriz que contém os melanócitos é pigmentada.

Acima, a área contendo células ainda não queratinizadas é clara

A área do início da queratinização é mais escura.

Conforme descrito anteriormente, o folículo pilossebáceo é parcialmente composto de elementos epiteliais e parcialmente dérmicos.

Assim, a haste do cabelo ou o próprio cabelo é feito de três porções.

- a medula: a cor castanha é constituída por uma camada de queratinócitos volumosos claros, por vezes pigmentados, pouco queratinizados, comparáveis aos queratinócitos do estrato espinhoso. A medula está ausente em caso de baixo e lanugo

Distalmente, os queratinócitos da medula são transformados em esquizoceratina.

-o cortical, córtex, casca: representa 90% do peso do cabelo. O córtex é composto por várias camadas de queratinócitos ovais mal definidos alongados na direção do eixo do cabelo carregados com melanina mais ou menos pigmentada dependendo da cor do cabelo, firmemente unidos entre si e alongados na direção do cabelo. Os queratinócitos no córtex são preenchidos de baixo para cima com queratina por meio de um processo de queratinização. Mais acima, os queratinócitos do córtex são transformados em escleroceratina.

a cutícula interna ou epirérmulo interno é formado por uma camada de queratinócitos soldada entre si por proteínas e ceramidas. Os queratinócitos são empilhados uns sobre os outros. Sua borda livre é direcionada para a extremidade distal do cabelo.

Pigmentação do cabelo

Recorde-se que existem dois tipos de melanina: Eu-melanina (castanha) e Feo-melanina: (amarelo vermelho), cuja síntese é feita a partir da tirosina via DOPA e DOPAquinona.

A carga de pigmento produzida pela unidade de pigmentação, portanto a cor do cabelo, depende do fotótipo, da fase do ciclo do cabelo.

Os melanócitos ativos estão localizados no ápice da papila e constituem a unidade de pigmentação que é destruída durante a transição anágena-catágena. Esses melanócitos, que são muito numerosos ao nível do bulbo, distribuem a melanina produzida aos queratinócitos bulbar que, então, manterão esse conteúdo melânico durante todo o processo de diferenciação.

A atividade dos melanócitos é dependente do ciclo.

A produção de melanina é muito importante durante a fase anágena tardia.

No início da fase anágena, a carga de melanina é baixa.

A melanogênese pára durante a fase catágena.

A atividade dos melanócitos para antes da dos queratinócitos durante a fase catágena. Assim, a parte intra-cutânea da haste do cabelo durante a fase catágena e telógena é fracamente pigmentada

A melanina está presente na haste do cabelo e no bulbo.

A concentração de melanina seria maior ao nível da medula do que ao nível do córtex.

O GEI não é pigmentado, o GEE não seria rico em melanina, apesar da presença de melanócitos em seu nível. Esses melanócitos GEE participam apenas ligeiramente da pigmentação do cabelo.

Queratina

O cabelo, uma fibra natural, é constituído por 95% de queratina, uma proteína dura e fibrosa proveniente de células mortas que também é o principal constituinte das nossas unhas. A queratina é uma escleroproteína rica em enxofre (ou seja, uma proteína composta por um grande número de aminoácidos), frequentemente observada na forma de placas dispostas em ladrilhos. É insolúvel em água e garante impermeabilidade e proteção contra os agentes externos que atuam nos cabelos. As fibras de queratina são amarradas umas às outras para maior resistência, por ligações de diferentes tipos, sendo as mais importantes aquelas em que existe enxofre. A queratina é produzida pelos queratinócitos, que têm uma vida útil de trinta e cinco a quarenta dias.