L'anatomia del follicolo pilosebaceo

Il numero di follicoli pilosebacei su tutto il corpo è stimato in 5 milioni.

Il numero di follicoli piliferi all'estremità cefalica è stimato a 1 milione.

Ogni capello e capello è costituito da una parte extra-cutanea o capello vero e proprio e da una parte intra-cutanea chiamata follicolo pilosebaceo che scava fino a 3-4 mm sotto la superficie della pelle.

Il follicolo pilosebaceo è un'invaginazione tubulare dell'epidermide in cui è alloggiato il capello stesso.

Uno due o tre follicoli pilosebacei insieme alla ghiandola sebacea e al muscolo pilosebaceo formano un'entità chiamata unità follicolare pilosebacea.

La ghiandola sebacea deriva da una gemma della guaina epiteliale esterna GEE (essa stessa in continuità con l'epidermide).

Le ghiandole sebacee si trovano all'interno della guaina del tessuto connettivo che circonda il follicolo.

La densità delle ghiandole sebacee è di 100 / cm2 fino a 400 a livello della faccia anteriore del cuoio capelluto.

Il sebo, il prodotto di secrezione della ghiandola sebacea, è costituito da lipidi e detriti cellulari. Il muscolo piloerettore è inserito sulla guaina fibrosa o congiuntiva del capello.

A livello della porzione extra-cutanea, cioè dopo che i capelli sono usciti dall'ostio infundibolare, il capello è solo: il fusto del capello o la parte extra-cutanea del capello stesso.

La porzione intra-cutanea o anche chiamata radice comprende il follicolo pilosebaceo e il capello stesso.

La parte superiore del follicolo pilosebaceo, cioè l'area dalla superficie della pelle o ostio alla zona di inserzione del muscolo pilosebaceo, è la zona permanente del follicolo pilosebaceo.

Rimane presente durante tutto il ciclo del capello e si compone di:

-L'infudibolo: quest'area si estende dalla superficie della pelle o dell'ostio alla bocca della ghiandola sebacea o del colletto.

L'infundibolo non varia durante il ciclo.

- L'epitelio multiristificato: cheratinizzato che delimita il canale infundibolare è continuo con l'epitelio o l'epidermide superficiale.

-L'istmo: è l'area che si estende dalla zona in cui finisce la ghiandola sebacea fino all'inserzione del muscolo piloerettore. L'istmo non varia durante il ciclo.

- Il rigonfiamento: è un rigonfiamento della guaina epiteliale esterna, situato a livello dell'inserzione del muscolo pilo-erettore all'unione del 1 / 3-1 / 3 medio superiore del follicolo pilosebaceo. Questa zona è molto ben individualizzata morfologicamente nei topi.

Quest'area contiene cellule ad alto potenziale germinativo, che sono la fonte della riepitelizzazione dell'epidermide. Queste cellule sono state identificate da studi immunochimici utilizzando marcatori di cellule staminali (CD 34, cheratina 15, cheratina 19).

L'area del rigonfiamento è meno individualizzata negli esseri umani che in altre specie.

La parte inferiore del follicolo pilosebaceo si estende dall'inserzione muscolare alla base del bulbo. È la parte temporanea del follicolo o anche chiamata area delle guaine epiteliali. Questa porzione varia con le diverse fasi del ciclo del capello.

Lei capisce

-Una prima porzione, chiamata da qualche regione fusto del capello inferiore, si estende dalla zona di inserzione del muscolo piloerettore alla frangia di Adamson.

- La frangia di Adamson è la regione di transizione tra i cheratinociti in fase di cheratinizzazione ancora vivi e le cellule morte completamente cheratinizzate.

-La parte più profonda del follicolo pilosebaceo è formata dal bulbo e dalla papilla follicolare o dermica.

Il bulbo è la regione dalla frangia di Adamson alla base del follicolo.

La lampadina include

-L'area pigmentata: l'area in cui i peli sono carichi di melanina.

-La zona di cheratogenesi: che è più superficiale e che corrisponde alla zona di cheratinizzazione. Nella zona di cheratinizzazione, il diametro dei capelli diminuisce notevolmente a causa della disidratazione dei cheratinociti.

-La zona germinale: zona di proliferazione dei cheratinociti.

La matrice dei capelli è l'area profonda del follicolo pilosebaceo.

La matrice dei capelli è l'area di crescita del follicolo pilosebaceo.

A livello della matrice, le cellule epiteliali si moltiplicano e migrano verso l'alto dando origine alle cellule del fusto del capello (midollare, corteccia e cuticola interna) e cellule della guaina epiteliale interna GEI (cuticola esterna, strato di Huxley e di Henle).

La matrice è la parte più ampia dei capelli.

L'area della matrice contenente i melanociti è pigmentata.

Sopra, è chiara l'area contenente le cellule non ancora cheratinizzate

L'area di inizio della cheratinizzazione è più scura.

Come descritto in precedenza, il follicolo pilosebaceo è in parte composto da elementi epiteliali e in parte da elementi dermici.

Così il fusto del capello o il capello stesso è composto da tre porzioni.

- il midollo: il colore castano è costituito da uno strato di cheratinociti chiari e voluminosi, a volte pigmentati, poco cheratinizzati paragonabili ai cheratinociti dello strato spinoso. Il midollo è assente in caso di piumino e lanugine

Distalmente, i cheratinociti del midollo vengono trasformati in schizokeratina.

-la corticale, corteccia, corteccia: rappresenta il 90% del peso del capello. La corteccia è costituita da più strati di cheratinociti ovali mal definiti allungati nella direzione dell'asse del capello carichi di melanina più o meno pigmentata a seconda del colore dei capelli, saldamente attaccati tra loro e allungati nella direzione dei capelli. I cheratinociti nella corteccia si riempiono dal basso verso l'alto di cheratina attraverso un processo di cheratinizzazione. Più in alto i cheratinociti della corteccia si trasformano in sclercheratina.

la cuticola interna o epirermicola interna è formata da uno strato di cheratinociti saldati tra loro da proteine e ceramidi. I cheratinociti sono impilati uno sopra l'altro. Il loro bordo libero è diretto verso l'estremità distale dei capelli.

Pigmentazione dei capelli

Come promemoria, ci sono due tipi di melanina: Eu-melanina (marrone) e Feo-melanina: (giallo rosso), la cui sintesi è ottenuta dalla tirosina tramite DOPA e DOPAchinone.

La carica di pigmento prodotta dall'unità di pigmentazione, quindi il colore del capello, dipende dal fototipo, dalla fase del ciclo del capello.

I melanociti attivi si trovano all'apice della papilla e costituiscono l'unità di pigmentazione che viene distrutta durante la transizione anagen-catagen. Questi melanociti, che sono molto numerosi a livello del bulbo, distribuiscono la melanina prodotta ai cheratinociti bulbari che manterranno questo contenuto melanico durante tutto il processo di differenziazione.

L'attività dei melanociti dipende dal ciclo.

La produzione di melanina è molto importante durante la fase tardiva anagen.

All'inizio della fase anagen, il carico di melanina è basso.

La melanogenesi si arresta durante la fase catagen.

L'attività dei melanociti si arresta prima di quella dei cheratinociti durante la fase catagen. Pertanto la parte intra-cutanea del fusto del capello durante la fase catagen e telogen è debolmente pigmentata

La melanina è presente nel fusto del capello e nel bulbo.

La concentrazione di melanina sarebbe più alta a livello del midollo che a livello della corteccia.

Il GEI non è pigmentato, il GEE non sarebbe ricco di melanina nonostante la presenza di melanociti al suo livello. Questi melanociti GEE partecipano solo leggermente alla pigmentazione dei capelli.

Cheratina

I capelli, fibra naturale, sono costituiti per il 95% da cheratina, una proteina dura e fibrosa proveniente dalle cellule morte che è anche il principale costituente delle nostre unghie. La cheratina è una scleroproteina ricca di zolfo (cioè una proteina costituita da un gran numero di amminoacidi), spesso vista sotto forma di placche disposte a tessere. Questo è insolubile in acqua e garantisce impermeabilità e protezione dagli agenti esterni che agiscono sul capello. Le fibre di cheratina sono legate insieme per una maggiore resistenza, da legami di diverso tipo, i più importanti dei quali sono quelli in cui è presente lo zolfo. La cheratina è prodotta dai cheratinociti, che hanno una durata di vita da trentacinque a quaranta giorni.